Udruge članice

/Udruge članice
Udruge članice 2017-05-16T20:52:45+00:00
Tel:01/ 6539 529
Fax:01/ 6539 529
Email: dmszag.zup@gmail.com
Krušlinova 6, 10 290
Zaprešić

O društvu

Predsjednica Društva – Branka Lukić
dmszag.zup@gmail.com,
msbran@net.hr

Poslovna tajnica Društva – Leona Šarčević
mob.: 098/325 350

Cilj nam je pomoći svima oboljelima. Ukoliko imate neko pitanje na koje niste pronašli odgovor na stranicama, kontaktirajte nas i bit će nam drago da Vam pomognemo.

Društvo multiple skleroze Zagrebačke županije je nestranačka, nevladina, neprofitna, društvena organizacija (udruga) osoba oboljelih od multiple skleroze osnovana u svrhu ostvarivanja radnji i mjera na promicanju liječenja, rehabilitacije, istraživanja i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti.

Udruga je registrirana kod Grada Zagreba / Gradski ured za opću upravu.
Registracijski broj 21003234.
MB: 1783084
Žiro račun udruge: 2360000-1101800779 Zagrebačka banka

AKTIVNOSTI DRUŠTVA MULTIPLE SKLEROZE ZAGREBAČKE ŽUPANIJE U 2013. GODINI:

  • Odobrena financijska potpora Grada Zaprešića za 2013. godinu za rad udruge Društvp multiple skleroze Zagrebačke županije – financiranje prostora i režijskih troškova za rad Društva. Zahvaljujemo se Gradu Zaprešiću na financijskoj potpori.
  • Odobrena financijska sredstva od strane Zagrebačke županije za projekt pod nazivom “BITI JEDINSTVENA JE MOJ STIL ŽIVOTA”. Zahvaljujemo se Zagrebačkoj županiji na financijskoj potpori.
  • Odobrena sredstva od strane MINISTARSTVA SOCIJALNE POLITIKE I MLADIH “OSOBNI ASISTENT” za 11 osoba s najtežim stupnjem invaliditeta. Projekt će se financirati kroz tri godine.
  • Odobrena financijska institucionalna podrška kroz pilot-program NACIONALNE ZAKLADE ZA RAZVOJ CIVILNOG DRUŠTVA s MINISTARSTVOM SOCIJALNE POLITIKE I MLADIH ZA 2013. GODINU.

Zahvaljujemo se na ukazanoj potpori!
http://www.dmszg-zup.hr/
https://hr-hr.facebook.com/dms.zag

Tel:01/ 6539 529
Fax:01/ 6539 529
Email: dmszag.zup@gmail.com
Krušlinova 6, 10 290
Zaprešić

O društvu

Predsjednica Društva – Branka Lukić
dmszag.zup@gmail.com,
msbran@net.hr

Poslovna tajnica Društva – Leona Šarčević
mob.: 098/325 350

Cilj nam je pomoći svima oboljelima. Ukoliko imate neko pitanje na koje niste pronašli odgovor na stranicama, kontaktirajte nas i bit će nam drago da Vam pomognemo.

Društvo multiple skleroze Zagrebačke županije je nestranačka, nevladina, neprofitna, društvena organizacija (udruga) osoba oboljelih od multiple skleroze osnovana u svrhu ostvarivanja radnji i mjera na promicanju liječenja, rehabilitacije, istraživanja i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti.

Udruga je registrirana kod Grada Zagreba / Gradski ured za opću upravu.
Registracijski broj 21003234.
MB: 1783084
Žiro račun udruge: 2360000-1101800779 Zagrebačka banka

AKTIVNOSTI DRUŠTVA MULTIPLE SKLEROZE ZAGREBAČKE ŽUPANIJE U 2013. GODINI:

  • Odobrena financijska potpora Grada Zaprešića za 2013. godinu za rad udruge Društvp multiple skleroze Zagrebačke županije – financiranje prostora i režijskih troškova za rad Društva. Zahvaljujemo se Gradu Zaprešiću na financijskoj potpori.
  • Odobrena financijska sredstva od strane Zagrebačke županije za projekt pod nazivom “BITI JEDINSTVENA JE MOJ STIL ŽIVOTA”. Zahvaljujemo se Zagrebačkoj županiji na financijskoj potpori.
  • Odobrena sredstva od strane MINISTARSTVA SOCIJALNE POLITIKE I MLADIH “OSOBNI ASISTENT” za 11 osoba s najtežim stupnjem invaliditeta. Projekt će se financirati kroz tri godine.
  • Odobrena financijska institucionalna podrška kroz pilot-program NACIONALNE ZAKLADE ZA RAZVOJ CIVILNOG DRUŠTVA s MINISTARSTVOM SOCIJALNE POLITIKE I MLADIH ZA 2013. GODINU.

Zahvaljujemo se na ukazanoj potpori!
http://www.dmszg-zup.hr/
https://hr-hr.facebook.com/dms.zag

Tel:044/ 543 218
Fax:044/ 543 218
Email:dms_sisak@sdmsh.org
O. Augusta 3, Sisak
Tel:049 221 973
Fax:049 221 973
EMAIL:dms_krapina@sdmsh.hr, dms.zagorje@email.t-com.hr
Trg Dragutina Domjanića 6, 49 210 Zabok

O DRUŠTVU

Društvo multiple skleroze Krapinsko – zagorske županije je nevladina, neprofitna organizacija osnovana radi očuvanja i unapređenja socijalno – zdravstvene zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti na području Krapinsko zagorske županije. Udruga djeluje od 1999. godine, upisana 2002. godine u registar kao Društvo multiple skleroze Hrvatske – Sekcija Krapinsko – zagorske županije, 30.07.2004. godine izvršena preregistracija udruge pod nazivom Društvo multiple skleroze Krapinsko – zagorske županije.

Udrugom koordinira predsjednica (volonterski rad),
predsjedništvo (volonterski rad)
te stručno – savjetodavni odbor ( liječnici i članovi/ice – volonterski rad).

Najviše upravljačko tijelo udruge je Skupština (svi članovi/ice udruge).
Nadzor nad radom udruge vrši Nadzorni odbor ( tri člana/ice).

Do 2005. godine udruga nije imala uposlenika/icu, od 01. siječnja 2005. godine udruga je uposlila jednu osobu – tajnicu Društva.

NEUROLOŠKO SAVJETOVALIŠTE:

Cilj neurološkog savjetovališta je informirati članove i obitelji oboljelih o liječenju multiple skleroze, o najnovijim dostignućima u liječenju multiple skleroze te educirat oboljele kako živjeti s multiplom sklerozom. Neurološko savjetovalište je neophodno jer često se u javnosti smatra da bolest uvijek završava s fatalnim posljedicama, oboljeli i obitelji su prepuni straha nakon dijagnosticiranja bolesti što pogoršava zdravstveno stanje oboljelih. Dobrom educiranošću kako živjeti s multiplom sklerozom i pravodobnom informiranošću o liječenju bolesti i stručnim liječenjem očekujemo veću radnu uspješnost i druge oblike uspješnosti u životu mladih osoba oboljelih od multiple skleroze. Edukacijom obitelji očekujemo kvalitetniji odnos u obitelji, veću odgovornost i aktivnost oboljelih u obitelji i u lokalnoj zajednici. Izvoditeljica neuroloških savjetovališta je neurologica dr. Mirjana Bakran iz Opće bolnice Zabok. Dr. Bakran više godina radi s korisnicima/cama te je postigla značajnije rezultate u unapređenju zdravlja i kvalitete života oboljelih i obitelji oboljelih. Neurološka savjetovališta se provode po klubovima udruge i u sjedištu udruge, osim oboljelih i obitelji oboljelih korisnici/ice aktivnosti su i liječnici primarne zdravstvene zaštite i drugo medicinsko osoblje te socijalne službe koje radi s oboljelima radi informiranja o liječenju oboljelih i kako živjeti s multiplom sklerozom.

PSIHOLOŠKO SAVJETOVALIŠTE I RADIONICE:

Stalnom psihološkom podrškom našim članovima/icama i užoj obitelji (roditelji i bračni partneri/ice) sprječavamo socijalnu isključenost naših članova, potiču se kvalitetniji odnosi u obitelji, potiče odgovornost i aktivnost oboljelih u obitelji, povećava se samopouzdanje i pozitivna slika o sebi kod oboljelih što ima dugoročne pozitivne rezultate u povećanju obrazovanja, zapošljavanja, radne uspješnosti i drugih oblika uspješnosti u životu naših članova/ica, posebno mladih osoba oboljelih od multiple skleroze. Nažalost, iskustvo nam pokazuje da psihološka potpora kroz redovnu zdravstvenu zaštitu nije dovoljna, također kroz redovnu zdravstvenu zaštitu mnogi medicinski stručnjaci nisu dovoljno upoznati s bolešću i s problemima s kojima se oboljeli suočavaju te ih potiču na pasivnost i izolaciju uz priču da s multiplom sklerozom se ne može biti aktivan a ni uspješan. Voditelj psiholoških radionica je psihijatar – edukator psihoterapeut dr. Ivica Merkaš s dugogodišnjim iskustvom u radu s osobama oboljelim od multiple skleroze. Psihološka savjetovališta se provode po klubovima udruge i u sjedištu udruge. Također i individualno u kućama teško pokretnih i nepokretnih osoba oboljelih od multiple skleroze s područja cijele naše županije. Kroz psihološke radionice osobe oboljele od multiple skleroze rade na: – svojoj komunikaciji – načinima nošenja s multiplom sklerozom – razvoju povjerenja prema ljudima – adekvatnom izražavanju osjećaja – osvještavanju realnih mogućnosti i ograničenja Korisnici se podijele u manje grupe – do osam korisnika radi što kvalitetnijeg i aktivnijeg uključivanja u radionice.

AFIRMACIJA PRAVA IZ SOCIJALNO ZDRAVSTVENE ZAŠTITE TE KVALITETNIJA PROVEDBA ISTIH

Savjetovalište sa socijalnom radnicom provodimo za sve članove/ice društva radi informiranja o pravima iz socijalno – zdravstvene zaštite oboljelih. Također socijalna radnica posreduje u ostvarivanju navedenih prava jer oboljeli često su uskraćeni u svojim pravima iz socijalno zdravstvene zaštite zbog nedovoljne informiranosti o bolesti i problemima oboljelih od službi koje pružaju usluge korisnicima/cama. Socijalna radnica također kroz posjete našim nepokretnim i teško pokretnim članovima/icama pruža stručnu podršku, posreduje u realizaciji potrebnih prava, posreduje između nadležnih službi i liječnika radi lakšeg ostvarivanja prava iz socijalno zdravstvene zaštite. Dio naših teško oboljelih članova/ica živi u izolaciji, zbog nedostatka prilagođenog prijevoza ne mogu redovito odlaziti liječniku, ne mogu sudjelovati u aktivnostima udruge te stručna podrška oboljelima u kući socijalne radnice, volontera i medicinskih stručnjaka je jako važna radi očuvanja socijalno zdravstvene zaštite, praćenja potreba i problema navedenih te smanjenja socijalne isključenosti oboljelih. Izvoditeljica je dipl. socijalna radnica Aleksandra Kveštak koja ima iskustvo u radu s osobama oboljelim od multiple skleroze.

PROVOÐENJE REHABILITACIJE ELEKTROMAGNETNO – REZONANTNIM SUSTAVOM. eMRS – PRIMJENA KOD OBOLJELIH OD MULTIPLE SKLEROZE

– poboljšava energetsku ravnotežu – pozitivno djeluje na autonomni živčani sustav – popravlja cirkulaciju – poboljšava iskorištavanje kisika u crvenim krvnom stanicama – ubrzava regeneraciju oštećenih stanica, obnavlja električne potencijale u mišićima, živčanim stanicama i konektivnom tkivu – djeluje na obnovu kostiju – djeluje na oslobađanje kalcija – djeluje na obnavljanje hrskavice – Potpomaže cijeljenju rana Razlozi za primjenu: – prevencija i relaksacija – za poremećaje cirkulacije – tretman boli – kod napetosti mišića – poremećaji spavanja – za metaboličke poremećaje – za migrenu – za neurološke poremećaje – jačanje imunološkog sustava Rehabilitaciju provodi Tajnica Društva Svjetlana Smrekar u prostorijama društva i kod posjeta nepokretnim i teško pokretnim članovima na području Krapinsko – zagorske županije.

TERAPIJSKO JAHANJE

Terapijsko jahanje je metoda medicinske rehabilitacije osoba s invaliditetom s mnogobrojnim pozitivnim posljedicama na psihu i socijalizaciju osoba s onvaliditetom. Ujedno je i pomoćna terapija u tretmanu različitih tjelesnih oštećenja, pruža jedini mogući nadomjestak hodanju teško pokretnim i nepokretnim osobama. Terapijsko jahanje obuhvaća medicinski aspekt kod osoba oboljelih od multiple skleroze. Jahanje daje iskustvo slobode i pokretljivosti koji su nepoznati osobama teško oboljelim od multiple skleroze. Cilj terapijskog jahanja je poboljšanje općeg zdravstvenog stanja osoba oboljelih od multiple skleroze s djelomičnom ili potpunom oduzetošću. Provoditelj projekta je udruga “Novi Život” – Centar za edukaciju i unapređenje kvalitete života. Uz programe i projekte koje udruga provodi putem javnih natječaja provodimo još i grupe za samo pomoć, te druženje članova i obitelji oboljelih, pomoć socijalno najugroženijim članovima, Posjete teško oboljelim članovima, Godišnja skupština te razni domjenki. Također udruga svakodnevno surađuje sa srodnim udrugama na području županije te udrugama iz RH, predstavnici/ice udruge su radnim tijelima Saveza društava multiple skleroze Hrvatske, aktivno sudjelujemo u izradi zakona kao i promicanju prava i društvenog položaja osoba s invaliditetom. Krajem 2005. godine udruga se u suradnji sa Savezom društava multiple skleroze Hrvatske povezuje i sa srodnim udrugama u Europi (Mađarska, Slovenija, Portugal kao i sa europskim asocijacijama koje djeluju na promicanju prava i zdravstvene zaštite osoba s invaliditetom). Također, udruga ima dobru suradnju sa Zajednicom saveza osoba s invaliditetom Hrvatske, posebno dobra i aktivna suradnja u otklanjanju arhitektonskih barijera za osobe s invaliditetom u invalidskim kolicima te u sprječavanju nasilja nad ženama s invaliditetom i nad djecom s poteškoćama u razvoju. U zajednici udruga je prepoznata, uz pomoć medija koji nas redovito prate u svim našim aktivnostima građanstvo i predstavnici/ice vlasti lokalne zajednice su senzibilizirani za osobe oboljele od multiple skleroze te nam redovito pomažu u skladu sa svojim mogućnostima.

http://www.dmskzz.hr/

http://www.facebook.com/DMSKZZ

Tel:047/412-998
EMAIL:dms.karlovac@gmail.com
Banjavčićeva 20, Karlovac

O DRUŠTVU

Predsjednik DMS Karlovačke županije Radivoj Mišljenović
091/1412-998

Tajnica-administratorica: Jasmina Slavnić
091/3412-998

jslavnic@net.hr

http://www.dmska.org

https://www.facebook.com/profile.php?id=100004654748123&fref=ts

Tel:051/214-595
Fax:051/214-595
EMAIL:dms_primorje@sdmsh.hr
Kružna 7, 51000 Rijeka

O DRUŠTVU

M.B. 1689126
Žiro račun: 2402006-1100351425

Društvo multiple skleroze – Primorsko-goranske županije je jedinstvena, registrirana, samostalna, nevladina, humanitarna udruga koja brine o oboljelima od MULTIPLE SKLEROZE na području Primorsko-goranske županije.

Uprava: Prema Statutu Društvom upravlja Predsjedništvo koje se, s Predsjednikom, sastoji od 5 članova. Pored Predsjedništva djeluje i Nadzorni odbor koji se sastoji od 3 člana, te Stegovini sud koji se također sastoji od 3 člana.

Predsjednik Društva: Vladimir Komparić, dr. med.

Datum osnivanja – 20.12.2002.

Osnivači – Skupština Društva multiple skleroze Primorsko-goranske županije na čelu s Predsjednicom Katjom Trošelj.

Broj u Registru Humanitarnih udruga Republike Hrvatske – 08001742

Broj članova: 213

Lokacija: Djelujemo u prostoru smještenom na Korzu, u Kružnoj 7 (preko puta Palacha, pored udruge umirovljenika). Prizemno smo, stoga je prostor pristupačan za osobe u invalidskim kolicima.

Radno vrijeme:
Ponedjeljak 08,00 – 16,00
Utorak 08,00 – 16,00
Srijeda 08,00 – 16,00
Četvrtak 12,00 – 20,00
Petak 08,00 – 16,00

Aktivnosti:
Uz pomoć Grada Rijeke i Primorsko-goranske županije provodimo terapiju ultrazvukom po Seltzeru, pored čega nam PGŽ pomaže i u provođenju psiholoških radionica i fizikalne terapije za oboljele u Gorskom kotru.

Osim toga, član može uz pomoć Društva ostvariti neka prava koja kao osoba s invaliditetom ima, poput popusta na telefonsku i televizijsku pretplatu, te da kroz nadležne institiucije ostvari i daljnja prava.

Također, putem natječaja na koje se redovito prijavljujemo provodimo razne aktivnosti, od učenja jezika i informatičkog tečaja do terapijskog jahanja.

Svake godine od Galenskog labaratorija i Ljekarni “Jadran” dobivamo donaciju vitamina koje dijelimo članovima.

Uz sve to pokušavamo pomoći članovima i u njihovim individualnim potrebama, koje se ponekad iznenada javljaju, kao što je potreba za pelenama, krevetom ili ortopedskim pomagalima.

No pored svih aktivnosti koje Društvo provodi, najbitnija je ona koju provode sami članovi, a to je međusobno druženje. S obzirom da se za MS kaže da je bolest s tisuću lica, osobe koje od nje boluju često izgledaju posve zdravo, te nailaze na nerauzmijevanje okoline, čak i svojih bližnjih kada se žale na tegobe. Zbog toga je naći nekoga tko razumije kako je živjeti s MS-om veliko olakšanje. Osim što jedni od drugih mogu puno naučiti o borbi s bolešću, stječu prijatelje za svakodnevne razgovore i izlaske.

Službena stranica udruge www.rijeka-multipla.com

Tel:052/210-052
Fax:052/210-052
EMAIL: dms.istra@gmail.com, dmsiz@optinet.hr
Keršovanijeva 35, 52100 Pula

O DRUŠTVU

Mob: 098/357-364 (predsjednica)
099/8077-022 (tajnica)

M.B. 1832719
OIB: 34630041549
Žiro-račun: 2402006-1100411414
IBAN: HR4724020061100411414

Radno vrijeme: od ponedjeljka do petka: 8:00-16:00

Predsjednica društva: Snježana Raić

Tajnica društva: Fani Šuran-Šverko

Godina osnutka udruge:2004.

Datum i godina upisa u Registar udruga: 12.05.2004.

Registarski broj udruge:18001311

Društvo multiple skleroze Istarske županije je dobrotvorna, humanitarna udruga osnovana radi unapređenja liječenja, istraživanja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze koja okuplja svoje članove na čitavom području Istarske županije.

Ciljevi društva:

  • promicanje ljudskih prava i djelovanje na izjednačavanju mogućnosti osoba oboljelih od multiple skleroze.
  • poticanje i iniciranje unapređenja istraživanja, liječenja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze
  • primjenu UN Konvencije o pravima osoba s invaliditetom
  • primjenu Akcijskog plana Vijeća Europe
  • primjenu Nacionalne strategije izjednačavanja mogućnosti za osobe s invaliditetom
  • primjenu i ostalih hrvatskih Zakonskih instrumenata za izjednačavanje mogućnosti i sprječavanje diskriminacije osoba s invaliditetom, utemeljene na Ustavu RH
  • promicanje invalidnosti kao ljudskog prava
  • ostvariti za osobe oboljele od multiple skleroze neovisno življenje, kao model življenja u zajednici.

Djelatnosti društva:

  • okupljanje članova
  • posjet i obilazak djelomično pokretnih i nepokretnih članova
  • organiziranje pomoći za najugroženije članove
  • kontakt sa organima vlasti (županija, grad, općina)
  • kontakt sa Centrom za socijalnu skrb i humanitarnim organizacijama
  • kontakt sa zdravstvenim ustanovama radi što snažnijeg liječenja i učlanjenja novih bolesnika
  • uključivanje oboljelih u svakodnevni život prema njihovim mogućnostima i sklonostima
  • pružanje socijalnih usluga u korist neovisnosti življenja za sve kategorije osoba s multiplom sklerozom prema Zakonu o socijalnoj skrbi (NN 33/12) članak 82. stavak 1. točke 2,3,4,5 i 10. prema propisanim standardima kvalitete
  • stvaranje uvjeta za izjednačavanje mogućnosti posebno osjetljivih skupina (mladi, nezaposleni, žene, osobe starije od 65 godina)
  • informiranje članova i građanstva (radio, TV, tisak, telefon, letak, itd.) o pravima i obvezama, povlasticama te radu Društva)
  • organiziranje savjetovanja, seminara, raznih radionica i drugih stručnih sastanaka i skupova

Aktivnosti društva:

  • organiziramo druženja za članove u prostorijama društva svakog četvrtka od 10:00-13:00
  • organiziramo različita predavanja od strane stručnih osoba u svrhu boljeg informiranja članova
  • članovi su slobodni bez naknade koristiti usluge rekreativno rehabilitacijskog plivanja i vježbanja u poliklinici „Peharec“ u Puli i Centru zdravlja i odmora „Vila Fiorini“ u Brtonigli.
  • organiziraju se posjete teško pokretnih i nepokretnih članova
  • organiziramo izlete
  • provodimo različite radionice (likovno-kreativne, krojačke, yogu, …)
  • Pružamo socijalne usluge osobne asistencije za članove sa najtežim stupnjem invaliditeta
  • Pružamo usluge pomoći u kući našim članovima kojima je pomoć potrebna (obavljanje kućanskih poslova, organiziranje prehrane, pomoć pri obavljanju osobne higijene…)
  • u skladu sa mogućnostima nabavljamo vitamine za naše članove
  • Gradska knjižnica i čitaonica Pula svake godine omogućava našim članovima da se bez naknade učlane u knjižnicu u Puli, Vodnjanu ili Žminju
  • organiziramo i druge aktivnosti ovisno o trenutnim mogućnostima društva.

https://hr-hr.facebook.com/multiplaskleroza.iz

Tel:053/560 070
EMAIL:anita.spalj@gs.t-com.hr
Miroslava Kraljevića 4, Gospić

O DRUŠTVU

naša Udruga samostalno djeluje od 29.srpnja 2004. godine s nazivom Društvo multiple skleroze Ličko-senjske županije.
Osnovni sadržaj djelatnosti Društva multiple skleroze Ličko-senjske županije je: poticenje i iniciranje unapređenja liječenja, rehabilitacije i zaštite oboljelih od multiple skleroze; iniciranje i predlaganje nadležnim tijelima mjere za unapređivanjem društvenog položaja i uloge oboljelih od multiple skleroze i srodnh bolesti te njihove pravne i materijalne zaštite; podupiranje i drugih oblika osposobljavanja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te organiziranog korištenja slobodnog vremena u cilju socijalizacije,organiziranja i poticanja suradnje s vladinim i nevladinim udrugama, ustanovama, sindikatima, političkim strankama, fondacijama i zakladama, te obavljanja ostalih djelatnosti utvrđenim odredbama članka 11. i 12. Statuta.

Tel:021/468-225
Fax:021/458-425
EMAIL:dms_split@sdmsh.hr
Borisa Papandopula 3, Split

O DRUŠTVU

DMS Split je dobrotvorna, nevladina, humanitarna organizacija osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti.

Osnovana je u svrhu unapređenja liječenja, istraživanja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od MS-a. Na području Splitsko-dalmatinske županije djeluje od 1991. godine, broji 196 registriranih članova iako je broj znatno veći.

Društvo je pravna osoba, a svojstvo pravne osobe je steklo upisom u registar udruga Republike Hrvatske. Članica je Saveza društava multiple skleroze Hrvatske.

Društvo predstavlja i zastupa Predsjednik Društva koji je ujedno i Predsjednik upravnog odbora.

Djelatnosti Društva:

  • Okupljane pokretnih i djelomično pokretnih te posjet i obilazak nepokretnih članova
    Kontakt sa zdravstvenim ustanovama, uska suradnja sa specijalistima (neurolozima, psiholozima, fizioterapeutima i dr.)
  • Informiranje i savjetovanje članova o pravima, obvezama i povlasticama, te medicinskim dostignućima u liječenju MS-a
  • Organiziranje seminara, stručnih predavanja u sklopu savjetovališta za MS, raznih radionica (psiholoških, kreativnih, edukacijskih za samostalne tjelesne vježbe, grupne uzajamne pomoći)- Klub članova potpore
  • Klub mladih
  • Izdavanje stručne literature: Prava osoba oboljelih od multiple skleroze te Glasnik Društva multiple skleroze Split
  • Poticanje suradnje s vladinim i nevladinim udrugama, ustanovama, fondacijama i zakladama, sudjelovanje u akcijama koje organiziraju druge udruge i organizacije od interesa za članove.
  • Ambulanta za MS na poliklinici neurološkog odjela KB Split
  • Centar za multiplu sklerozu

Ciljevi Društva:

  • Temeljni cilj djelovanja društva je biti što bliže svakom bolesniku koji boluje od MS-a, te mu pri životnim poteškoćama pomoći u skladu s našim mogućnostima a u suradnji sa svim ljudima dobre volje.
  • Poticanje i iniciranje liječenja, istraživanja i zaštite osoba oboljelih od MS-a
  • Poticanje i omogućavanje primjene raznih oblika rehabilitacije u matičnom društvu kroz cijelu godinu
  • Poticanje i podupiranje raznih oblika osposobljavanja oboljelih od MS-a te kreativno korištenje slobodnog vremena u cilju socijalizacije
  • Angažiranje mladih oboljelih od Multiple Sleroze svih profila da stečeno znanje praktično primjene u poboljšanje rada i organizaciji društva
  • Suradnja i udruživanje u međunarodne organizacije Multiple Skleroze

Radno vrijeme Društva je svaki radni dan od 08.00-16.00 sati.

Žiro-račun: 2402006-1100412808

Sjedište u Splitu:
Društvo multiple skleroze Split, Borisa Papandopula 3.
Centar za multiplu sklerozu, Borisa Papandopula 13.

http://www.multipla-split.hr/

https://www.facebook.com/drustvomultipleskleroze.split

Tel:022/217 001
Fax:022/217 001
EMAIL:dms_sibenik@sdmsh.hr
Kralja Zvonimira 44, Šibenik

O DRUŠTVU

mobitel: 098/ 181 9204

Tajnica Društva: Nevenka Milošević

dmsh.sibensko.kninska@si.htnet.hr

Tel:020/425086
Fax:020/425086
EMAIL:dms_dubrovnik@sdmsh.hr
Lazareti b.b., 20000 Dubrovnik

O DRUŠTVU

predsjednica: Danica Arar

Izvršna direktorica: Patricija Švaljek

Tajnica: Antonia Kiridžija

http://www.multipla-dubrovnik.hr/

https://www.facebook.com/dmsdnz

Tel:023/325 260
Fax:023/325 260
EMAIL:dms_zadar@sdmsh.hr, doomszz@zd.t-com.hr
Josipa bana Jelačića 18, Zadar

O DRUŠTVU

https://www.facebook.com/drustvomultipleskleroze.zadar

Tel:042/206 250
Fax:042/206 251
EMAIL: dms_varazdin@sdmsh.hr
J. Križanića 33, Varaždin

O DRUŠTVU

Društvo multiple skleroze Varaždinske županije osnovano je 1994. kao Društvo multiple skleroze Hrvatske, Regionalna sekcija Varaždin. Na godišnjoj skupštini Društva u petom mjesecu 2004.godine regionalna sekcija DMSH prerasta u Društvo multiple skleroze Varaždinske županije, a dosadašnje DMSH postaje Savez društava multiple skleroze Hrvatske, koje okuplja dvadesetak županijskih i gradskih društava sa preko 1500 oboljelih članova. Uz Savez DMSH, član smo i Europske MS plarforme.

Ciljevi osnivanja udruge, sukladno Statutu, su poticanje unapređenja liječenja, istraživanja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze. DMS Varaždinske županije okuplja pedesetak oboljelih iz cijele županije.
dms-varazdin.hr
https://hr-hr.facebook.com/dmsvz

Tel:048/222 686
Fax:048/222 687
EMAIL:dmsh-kc-kz@kc.t-com.hr
Hercegovačka b.b., Koprivnica

O DRUŠTVU

http://www.dmskckz.hr/

https://www.facebook.com/drustvomultiple.sklerozekoprivnica

Tel:040 / 396-470
Fax:040 / 396-483
EMAIL:dms_medimurje@sdmsh.hr
A. Shulteissa 19, 40000 Čakovec

O DRUŠTVU

predsjednik: Ivan Škec
tajnica: Mateja Vugrinec

Društvo multiple skleroze Međimurske županije je dobrotvorna, nevladina, humanitarna, socijalno-društvena organizacija osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih neuroloških bolesti. Društvo je osnovano u svrhu ostvarivanja radnji i mjera na promicanju liječenja i rehabilitacije, istraživanja i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih neuroloških bolesti. Društvo je osnovano 2002. godine. Članica smo Saveza Društava multiple skleroze Hrvatske, Zajednice Saveza osoba s invaliditetom Hrvatske. Od 2006. članica smo Europske MS Platforme u Brusselsu (Briselu-Belgija). Osnovali smo stručno-savjetodavni odbor, koji sačinjavaju: neurolog, psiholog, urolog, socijalni radnik i fizioterapeut. Osnovali smo grupu volontera od pokretnih članova Društva, te članova njihovih obitelji.

Ciljevi Društva

  • Promicanje ljudskih prava i djelovanja na izjednačavanju mogućnosti osoba oboljelih od MS-e i srodnih bolesti.
  • Poticanje i iniciranje unapređenja istraživanja, liječenja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od MS-e.
  • Iniciranje i predlaganje nadležnim tijelima mjera za unapređivanje kvalitete života i uloge u društvu oboljelih od MS-e i srodnih bolesti, te njihove pravne i materijalne zaštite.
  • Poticanje i podupiranje osnivanja klubova, odnosno drugih oblika osposobljavanja oboljelih od MS-e i srodnih bolesti, te organiziranog korištenja slobodnog vremena u cilju socijalizacije.
  • Suradnja i udruživanje sa srodnim Udrugama ili Društvima, te uključivanje u međunarodne srodne organizacije.

Djelatnosti Društva

  • Okupljanje pokretnih i nepokretnih članova, te članova njihovih obitelji.
  • Obilazak ipomoć nepokretnim i teško pokretnim članovima, uz sudjelovanje volontera, fizioterapeuta i socijalnog radnika.
  • Kontinuirano provođenje projekata i programa financiranih od Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi, Ministarstva obitelji, branitelja i međugeneracijske solidarnosti, Nacionalne zaklade za razvoj civilnoga društva, te dijelom od lokalne i regionalne samouprave i donacija.
  • Kontakt s liječnicima opće medicine, zdravstvenim ustanovama i centrima za rehabilitaciju, radi što kvalitetnijeg liječenja i rehabilitacije.
  • Aktivno sudjelovanje na svim simpozijima u organizaciji Saveza Društava multiple skleroze Hrvatske i Zajednice Saveza osoba s invaliditetom Hrvatske.
  • Jednom tjedno kroz kreativne radionice organiziramo druženja svih članova Društva, kako bismo im pomogli da se što više uključe u život zajednice, prema svojim mogućnostima i sklonostima.
  • Informiranje članova Društva i građanstva o pravima, obavezama, povlasticama i radu Društva.

http://www.dmsmz.org/

Tel:043/244-714
Fax:043/244-714
EMAIL:projekti-bjelovar@sdmsh.hr
Masarykova 8, 43 000 Bjelovar

O DRUŠTVU

Društvo multiple skleroze Bjelovarsko-bilogorske županije, od kako je osnovano 2000.g. aktivno djeluje na području cijele županije među osobama oboljelim od multiple skleroze.
Aktivnosti Društva su usmjerene ka poboljšanju kvalitete života osoba oboljelih od MS-a, unaprjeđenju njihovog zdravstvenog stanja, edukativnom djelovanju prema oboljelima od MS-a i srodnih bolesti, senzibilizaciji društvene zajednice, unapređenju socijalno zdravstvene zaštite oboljelih osoba, poboljšanju njihovih socio-ekonomske uvjete života, osposobljavanju oboljelih za samostalan kvalitetniji život, utjecaju na promjenu svijesti društva i poticanje na bolje razumijevanja potreba i mogućnosti osoba s MS-om, odnosno osoba s invaliditetom.

https://www.facebook.com/drustvomultipleskleroze.bjelovar

Tel:033/725 280
Fax:033/725 280
EMAIL:dmsvpz@gmail.com
Matije Gupca 78, 33000 Virovitica

O DRUŠTVU

Više informacija na 0800 77 89

Predsjednica Blanka Kokorić

Društvo multiple skleroze Virovitičko-podravske županije je dobrotvorna, humanitarna, nestranačka, nepolitička i neprofitna udruga koja u skladu s mogućnostima pomaže svojim članovima u ostvarivanju kvalitetnijeg života.

Poradi učinkovitijeg ostvarivanja svojih ciljeva, Društvo je članica Saveza društava multiple skleroze Hrvatske, a djeluje od 12.04.2003. godine s malim prekidom. Prva predsjednica bila je gospođa Katica Kovanić, zatim gospođa Sandra Štengl.

Od ove godine predsjednica Društva je gospođa Blanka Kokorić.

Momentalno naše Društvo ima 31 člana s cijelog područja naše Županije, od čega su 22 ženske članice, a 9 je muških članova.

O prostoru i aktivnostima:

Ove godine smo dobili projekt od Grada Virovitice i prostor na korištenje u Ulici Matije Gupca 78, bivšoj vojarni, zbog čega zahvaljujemo našem Gradonačelniku.

Dobili smo i projekt od Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi u okviru raspoloživih sredstava iz dijela prihoda od igara na sreću za 2011. godinu, s početkom provođenja od 1. srpnja do 31. prosinca 2011., kojim smo produžili radni odnos tajnice, osigurali sredstva za opremanje prostora, izradu web stranice i uredske i organizacijske troškove.

Prostor smo prilično uredili, sredstvima Grada i donacijama naših donatora: Virovitičko-podravska županija, HOK – Hrvatska osiguravajuća kuća, Hrvatska pošta, Općine: Gradina, Pitomača, Zdenci, Suhopolje, zatim Hrvatska gospodarska komora, Zanatpromet, g. Zdravko Slavić i SLAVIĆ INŽENJERING, PANELI MATASIĆ, ljekarne: Novoselac, Grgić, Berry, Zlatarska radnja Marijan Nreca. Samo da nekoga ne zaboravimo.
Ove godine smo poslali 73 zamolbe za donaciju na razne adrese.

Zahvaljujemo i našim susjedima, posebice Udruzi distrofičara i Udruzi slijepih i slabovidnih na pomoći i suradnji.

Kako idu hladniji dani, još nam je potrebno riješiti grijanje, a ovom akcijom koju je pokrenula naša bivša predsjednica, nadamo se da ćemo uspjeti uvesti plinsko grijanje. Zahvaljujemo unaprijed svima, a posebice organizatorima i sudionicima ove humanitarne akcije.

Pozivamo sve ljude dobre volje da se pridruže ovoj humanitarnoj akciji i dođu na utakmicu koja će se održati u srijedu, 12.10.2011. godine u 16.00 sati, na Gradskom stadionu NK Virovitica (bivši „Borac”).

O bolesti:

Multipla skleroza je upalna, autoimuna bolest (bolest koju sam organizam pokrene protiv vlastitih stanica) središnjeg živčanog sustava i kralježničke moždine (centralnog i perifernog živčanog sustava), koju obilježava propadanje tzv. mijelinske ovojnice produžetaka živčanih stanica, koje služe prijenosu podražaja između živčanih stanica.

U većine bolesnika simptomi bolesti se javljaju dosta rano, u prosječnoj dobi od 30 godina, a žene obolijevaju dva puta češće od muškaraca.

Pravi uzrok bolesti do danas nije poznat, no najprihvaćenija je teorija da je uzrokovana kombinacijom djelovanja nekoliko različitih čimbenika, kao što su: genetska predispozicija, okolina i izloženost virusu tijekom djetinjstva.

Multipla skleroza je bolest „s tisuću lica”, jer se različito manifestira kod pojedinih bolesnika.

Iz Statuta Društva

Ciljevi Društva su:

Promicanje ljudskih prava i djelovanje na izjednačavanju mogućnosti osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti,
Poticanje i iniciranje unapređenja istraživanja, liječenja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze,
Iniciranje i predlaganje nadležnim tijelima mjera za unapređivanje društvenog položaja i uloge oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te njihove pravne i materijalne zaštite,
Poticanje i podupiranje osnivanja sekcija i klubova odnosno drugih oblika osposobljavanja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te organiziranog korištenja slobodnog vremena u cilju socijalizacije (u vidu kreativnih radionica).

Djelatnosti kojima Društvo ostvaruje svoje ciljeve:

Podupiranje postojećih te osnivanje novih sekcija i klubova te organiziranja aktivnosti radi unapređivanja njihovog djelovanja,
Organiziranje informacijskog sustava i izdavačke djelatnosti iz područja problematike življenja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti,
Briga za osiguranjem potrebnih materijalno – financijskih sredstava i uvjeta za zajedničke programe, pokretanjem gospodarstvenih i drugih aktivnosti sukladno zakonskim mogućnostima,
Zalaganje za stvaranje potrebnih materijalnih i financijskih uvjeta za izgradnju, adaptaciju i opremanje objekata od zajedničkog interesa namijenjenih smještaju, rahabilitaciji, rekreaciji i odmoru oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti,
Organiziranje i poticanje suradnje s vladinim i nevladinim udrugama, ustanovama, sindikatima i političkim strankama, fondacijama i zakladama.

http://www.dmsvpz.hr/

Tel:031/302 323
Fax:031/302 323
EMAIL:dms_osijek@sdmsh.hr
Lj. Posavskog 14A, Osijek

O DRUŠTVU

Predsjednica: Kornelija Radić Balažić

www.dmsobz.hr

Tel:032/303 883
Fax:032/303 883
EMAIL:dmsvukovar@gmail.com
Ljudevita Gaja 12, 32000 Vukovar

O DRUŠTVU

Uredovno vrijeme: od 11.00 do 15.00 sati

Predsjednik: Zoran Oljača

Tel:035/411-328
Fax:035/411-328
EMAIL:dmssb@email.t-com.hr
Đure Pilara 2, 35000 Slavonski Brod

O DRUŠTVU

mob.: 0992150322 i 0992150323
žiro-račun br.: 2340009-0102875
MB: 1691139

Udruga djeluje od 2002. godine kao samostalna udruga, a okuplja oboljele od multiple skleroze i srodnih bolesti sa područja Brodsko-posavske županije.
Osnovana je sa ciljem promicanje ljudskih prava i djelovanja na izjednačavanju mogućnosti osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti, poticanja i iniciranja unapređenja istraživanja, liječenja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti, iniciranja i predlaganja nadležnim tijelima mjera za unapređenje društvenog položaja i uloge oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te njihove pravne i materijalne zaštite, poticanje i podupiranje osnivanja sekcija i klubova odnosno drugih oblika osposobljavanja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te organiziranog korištenja slobodnog vremena u cilju socijalizacije.

Svrha i područje djelovanja udruge:

  • Udruga djeluje na okupljanju pokretnih i nepokretnih članova te njihovih obitelji,
  • Potiče na učlanjenje sve oboljele od multiple skleroze i srodnih bolesti u Društvo,
  • Posjećuje i obilazi djelomično pokretne i nepokretne članove,
  • Organizira pomoć za najugroženije članove,
  • Kontaktira s organima vlasti (županija, grad, općina)
  • Kontaktira sa Centrom za socijalnu skrb i humanitarnim organizacijama,
  • Kontaktira sa zdravstvenim ustanovama radi što sadržajnijeg liječenja i učlanjena novih bolesnika,
  • Uključuje oboljele u svakodnevni život prema njihovim mogućnostima i sklonostima,
  • Informira članove i građanstvo putem radija, TV, tiska, telefonom, putem pošte, letaka i sl. o pravima i obvezama, povlasticama i radu Društva,
  • Organizira savjetovanja, seminare, radionice i druge slične sastanke i skupove,
  • Planira se organiziranje informatičkog sustava i izdavačke djelatnosti iz područja problematike življenja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti,
  • Brine se za osiguranje potrebnih materijalno-financijskih sredstava i uvjeta za zajedničke programe, pokretanjem drugih aktivnosti sukladno zakonu,
  • Zalaže se za stvaranje potrebnih materijalnih i financijskih uvjeta za izgradnju, adaptaciju i oremanje objekata od zajedničkog interesa, namijenjenih smještaju, rehabilitaciji, rekreaciji i odmoru oboljelih,
  • Radi na organizaciji i poticanju suradnje s vladinim i nevladinim udrugama, ustanovama, sindikatima i političkim strankama, fondacijama i zakladama.

OSTALI PODACI O DRUŠTVU:

Prema posljednjim statističkim podacima, na području naše Županije ima oko 67 oboljelih.
Jednu trećinu čine muškarci, a dvije trećine su žene. 20% oboljelih je iznad 50 godina starosti, a ostali su ispod (u dobi od 25 – 45 godina starosti) što znači da se bolest pojavljuje u najboljim čovjekovim godinama, kad je on radno najsposobniji.
U Društvu je trenutno 26 pokretnih, 26 pokretnih uz pomagala i 4 nepokretna člana.
Redovita druženja članova održavaju se svaku zadnju srijedu u mjesecu od 17:00 sati u prostorijama udruge na adresi Đ. Pilara 2 u Slavonskom Brodu,

Sjedište Kluba u Novoj Gradiški je u Ul. Bana J. Jelačića 47.

STRATEŠKI PLAN DRUŠTVA ZA RAZDOBLJE 2010. -2015. GODINE
U Slavonskom Brodu, 28. travnja 2010. godine

Donesen na temelju članka 31., stavka 2. Statuta Društva, Skupština Društva je na svojoj redovnoj Izbornoj sjednici održanoj 28. travnja 2010. godine.

SNIMKA OKRUŽENJA I ULOGA DRUŠTVA

Kao jedna od najužih i najdužih županija, Brodsko-posavska županija obuhvaća područje od ukupno 2.034 km2 što čini 3,61% ukupnog područja Republike Hrvatske. U Županiji prevladava kontinentalna klima i smještena je između planine Psunj, Požeškog i Diljskog brdskog područja na sjeveru i rijeke Save na jugu. Graniči s četiri županije i Republikom Bosnom i Hercegovinom. U županiji postoji pet međunarodnih cesta preko kojih se odvija iznimno velik tranzit roba, ljudi i usluga kao i bogatstvo voda, šuma, plodnog zemljišta, plovna rijeka i značajni kopneni putovi koji predstavljaju prirodne uvjete koji omogućavaju visoko razvijeno gospodarstvo i kulturu.

Stanovništvo
Prema popisu stanovništva iz 2001., Brodsko-posavska županija ima 176.765 stanovnika što čini 4% ukupnog stanovništva Republike Hrvatske. Uzimajući u obzir veličinu područja, u Županiji živi 87 stanovnika/km2, što je više od prosjeka u Republici Hrvatskoj (78,4 stanovnika/km2). Broj stanovnika se povećao u ranim 90-tim, ali se smanjio sredinom 90-tih kao posljedica rata. Većina stanovništva živi u selima (54,49%) dok ostatak (80.446 stanovnika) predstavlja gradsko stanovništvo.
Žene čine 51,47% stanovništva Brodsko-posavske županije dok muškarci čine 48,53%. Ukupno 25% stanovništva je mlađe od 20 godina, a 20% je starije od 60 godina.

Gospodarstvo

Iako je gospodarstvo Brodsko-posavske županije još uvijek opterećeno s mnoštvom problema (posljedice ratnih razaranja, problematična privatizacija državne imovine, stalna značajna stopa nezaposlenosti, težak proces tranzicije, padajuća industrijska proizvodnja, negativna vanjsko trgovinska bilanca…), zadnjih je godina vidljivo stremljenje prema jačanju malog i srednjeg poduzetništva i obrta u privatnom vlasništvu. Brodsko-posavska županija provodi niz programa u suradnji s ministarstvima, općinama i gradovima u cilju poticanja jačeg razvoja ovog dijela gospodarstva (povoljni kreditni programi, poduzetničke zone, zone za malo gospodarstvo, poduzetnički centri, slobodne zone i slično).

Obrazovanje

Devedesetih je godina Republika Hrvatska, poput ostalih bivših socijalističkih država, pokrenula tranzicijski proces prijelaza iz komunizma u pluralnu demokraciju, na slobodno tržište i novo gledanje na život u ujedinjenoj Europi. To je potaknulo promjene u obrazovnom sustavu.

Podijeljeno je u nekoliko kategorija:

  • Predškolsko obrazovanje
  • Osnovno (obavezno) obrazovanje
  • Srednjoškolsko obrazovanje
  • Više i visoko
  • Ostalo ( sustav uključuje obrazovanje, osposobljavanje i rehabilitaciju djece i mladih osoba s invaliditetom ili poteškoćama u razvoju, obrazovanje odraslih i obrazovanje nadarene djece).

Udio radne snage sa završenim srednjoškolskim i tercijarnim obrazovanjem u gospodarski aktivnom stanovništvu Brodsko-posavske županije je nizak u usporedbi s prosjekom EU. U 2001. godini samo 11% gospodarski aktivnog stanovništva imalo je stečeno obrazovanje koje je više razine od srednjoškolskog (ISCED 4-6), onih koji su imali stečeno cjelovito srednjoškolsko obrazovanje (ISCED 3a–gimnazije i četverogodišnje strukovne škole) bilo je 20%, a onih koji su stekli 3-godišnje srednjoškolsko obrazovanje ali nisu stekli i svjedodžbu (ISCED 3c) bilo je 40%. Udio radne snage sa stečenim osnovnim obrazovanjem ili bez obrazovanja (ISCED 0-2) iznosio je oko 9%.

Jedna od glavnih posljedica gospodarske preobrazbe i zbivanja povezanih s ratom je povećani broj ljudi kojima prijeti socijalna isključenost zbog različitih nepogodnosti. Ovaj problem je osobito izražen u skupinama dugotrajno nezaposlenih, razvojačenih hrvatskih branitelja, romskih građana, osoba s invaliditetom, starijih osoba, građana sa problemima uključivanja u društvo (npr. bivši zatvorenici, beskućnici, ovisnici o alkoholu i drogama), obitelji sa više djece i samohranih roditelja, mladih osoba koje žive u socijalno nepovoljnim uvjetima. Velika većina ovih ljudi isključena je sa tržišta rada na duže vrijeme, te živi na rubu siromaštva i ovisna je o sustavu socijalne pomoći.

Ured državne uprave u Brodsko-posavskoj županiji, Služba za opću upravu, nadležno je tijelo za registraciju udruga na području naše županije. Prema posljednjim statističkim podacima u Županiji je registrirano 845 udruga. Obzirom na zakone prema kojima je registracija udruga jednostavan postupak, a ne postoji obveza brisanja neaktivnih udruga iz Registra, može se pretpostaviti da je u stvarnosti broj aktivnih udruga manji.

Među udrugama najbrojnije su sportske (323), kulturne (102), tehničke (116), gospodarske (94), socijalne (36), udruge Domovinskog rata (28), hobističke (15), humanitarne (14), zdravstvene (14), okupljanje djece, mladeži i obitelji (13), nacionalne (9), zaštita prava (9), ekološke (8), znanstvene (7), etičke (7), informacijske (5), duhovne (4), okupljanje i zaštita žena (3), prosvjetne (2) te ostale djelatnosti (35)

Bitno je da lokalna i regionalna zajednica prepozna rad udruga čiji su projekti ili programi od osobitog interesa za opće dobro, kako bi ih i financijski podržale i omogućile njihov snažniji razvoj.

Procjena stanja civilnog sektora Brodsko-posavske županije

Udruge su iznijele svoja stajališta o stanju civilnog sektora Brodsko-posavske županije i svojim najvećim problemima.

Civilno društvo u Brodsko-posavskoj županiji ima slabu tradiciju. Pola stoljeća komunizma i totalitarne ideologije te nepostojanje iskustva u slobodi udruživanja dugoročno će odrediti domete razvoja civilnog društva. Civilno zauzimanje građana za rješavanje svojih problema i problema u zajednici nije praksa postupanja najvećeg dijela građana Županije. Većina građana ima izgrađene stavove o tome da je vlada – država odgovorna za rješavanje njihovih problema. Otuda dijelom pasivnost i apatija znatnog dijela građana.

Civilno društvo u Brodsko-posavskoj županiji u znatnoj mjeri je razvijeno u doba rata i uz pomoć inozemnih organizacija i inozemnih donatora. Organizacije civilnog društva, uglavnom udruge, odigrale su veoma važnu ulogu u doba Domovinskog rata pomažući u prevladavanju prognaničke i izbjegličke krize te zbrinjavanju ratnih stradalnika. U to je vrijeme solidarnost u društvu bila prilično na visokoj razini.

Najvažniji problemi koje su udruge istaknule su slijedeći:

  • Financiranje troškova održavanja hladnog pogona i naknada zaposlenicima;
  • Neprimjerena zakonska regulativa;
  • Nedostatak adekvatnog prostora za rad;
  • Nedostatak suradnje s javnim sektorom;
  • Netransparentni način financiranja civilnog sektora od strane javnog sektora;
  • Neadekvatan pristup medija civilnom sektoru;
  • Ne umreženost različitih udruga na nivou Županije;
  • Nedostatna educiranost o mogućnostima financiranja;
  • Nedostatak partnerstva s ostalim sektorima;
  • Neprepoznata važnost ovog sektora u društvu;
  • Nedostatno znanje o knjigovodstvenom praćenju poslovanja udruga.

Financiranje redovnog funkcioniranja udruge smatraju svojim najvećim problemom. Stalna neizvjesnost većeg broja udruga vezana uz mogućnosti korištenja prostora i redovnog održavanja hladnog pogona te isplate plaća, u najvećoj mjeri otežava njihov rad.
Udruge također smatraju da je zakonska regulativa u Hrvatskoj neprimjerena. Postojeći zakon omogućuje na primjer vrlo lagan način osnutka udruga (3 osobe mogu osnovati udrugu) pa se ponekad dešava da se udruge osnuju da bi iskoristile neki mogući izvor sredstava, a nakon iskorištenja tih sredstava, često neprimjerenog, takva udruga se gasi. Kao veliki nedostatak zakonske regulative udruge smatraju i izjednačavanje udruga socijalnih i humanih aktivnosti koje se bave društveno korisnim radom sa svima ostalima koje se temelje na osobnim preferencijama. U Hrvatskoj ne postoji sustavno rješenje pristupa civilnom sektoru pa su udruge često primorane posjećivati više ministarstava kako bi dobile pravu informaciju.
Način financiranja udruga iz lokalnih i regionalnih izvora udruge smatraju netransparentnim, obzirom da ne postoje jasni kriteriji za financiranje i ne postoji evaluacija rada udruga.
Najčešće se financiraju udruge, a ne projekti i često ovise o osobnim poznanstvima. Udruge priznaju da nisu udružene i zajednički nastupile prema javnom sektoru s tim problemom. Iako umreženost udruga koje se bave istom djelatnošću postoji, udruge različitih djelatnosti nisu povezane kako bi zajednički rješavale probleme cijelog sektora na županijskoj razini. Polako se javlja povoljan trend otvaranja institucija prema civilnom sektoru pa udruge smatraju da bi otvorene diskusije pomogle pronalaženju načina bolje preraspodjele sredstava. Osim toga, smatraju da svojim poznavanjem stvarne situacije na terenu mogu pomoći javnim institucijama pri detektiranju najvažnijih problema i ukazati na moguća polja intervencije.
Udruge smatraju da imaju prilično visoku razinu znanja za apliciranje projekata prema stranim izvorima financiranja i tako utjecati na jači dotok stranih donacija u Županiju kroz svoj sektor. Svojim aktivnostima jačaju senzibilitet javnosti prema ranjivim skupinama i iniciraju rješavanje njihovih problema.

Opći podaci o Društvu
Društvo multiple skleroze Brodsko-posavske županije djeluje od 2002. godine kao samostalna udruga, a okuplja oboljele od multiple skleroze i srodnih bolesti sa područja Brodsko-posavske županije. Od travnja 2006. aktivno djeluje i Klub u Novoj Gradiški.
Osnovano je sa ciljem promicanje ljudskih prava i djelovanja na izjednačavanju mogućnosti osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti, poticanja i iniciranja unapređenja istraživanja, liječenja, rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti, iniciranja i predlaganja nadležnim tijelima mjera za unapređenje društvenog položaja i uloge oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te njihove pravne i materijalne zaštite, poticanje i podupiranje osnivanja sekcija i klubova odnosno drugih oblika osposobljavanja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te organiziranog korištenja slobodnog vremena u cilju socijalizacije.
Prema posljednjim statističkim podacima (iz 2001. godine) na području naše Županije ima oko 160 oboljelih.
Društvo trenutno broji 65 članova od kojih 2/3 čine žene a 1/3 muškarci. Dobna struktura članstva je od 18 do 75 godina starosti. 1/3 članova je teško pokretna, 2 člana su nepokretna, 1/3 kreće se uz pomoć pomagala (štake, hodalice) i 1/3 je pokretna. Među članovima je 5 muškaraca koji su oboljeli kao sudionici domovinskog rata.

Društvo se u svom radu susreće i sa nizom problema kao što su: nedovoljna senzibilizacija stanovništva na problematiku oboljelih od multiple skleroze, negativno razmišljanje stanovništva o oboljelim od multiple skleroze, u financiranju Društva ima kod pojedinih jedinica lokalne samouprave nerazumijevanja i nedovoljne prepoznatljivosti problematike kojom se Društvo bavi. Veliki problemi javljaju se i u samozbrinjavanju oboljelih od multiple skleroze, budući da se radi o osobama sa velikim stupnjem invaliditeta (100% ili 80 %) koji se ne mogu sami brinuti o sebi te ovise u potpunosti ili u velikoj mjeri o tuđoj pomoći. Kako bi im se barem donekle pomoglo, Društvo je 2006. godine uključilo 3 člana u projekt „Osiguranje osobnog asistenta osobama sa najtežim i najvećim stupnjem invaliditeta” kojeg financira Ministarstvo obitelji, branitelja i međugeneracijske solidarnosti. 2007. godine u projekt su uključena još 3 člana s najtežim stupnjem invaliditeta.
Dabi se lakše rješavali problemi osoba s multiplom sklerozom Društvo je članica Saveza društva multiple skleroze Hrvatske, a preko njega i članica Međunarodne udruge oboljelih od MS-a te članica Saveza osoba s invaliditetom Hrvatske i članica Povjerenstva za osobe s invaliditetom grada Slavonskog Broda.
Društvo će u ovom planskom razdoblju, od 2010. do 2015. godine voditi računa o tome da članovi ostvare sva svoja Zakonska prava, da se jača kapacitet Društva, poticati veću suradnju s lokalnom i regionalnom samoupravom, školama, vrtićima, Centrima za socijalnu skrb, Hrvatskim zavodom za zapošljavanje, Hrvatskim zavodom za zdravstvo i socijalnu skrb, Hrvatskim zavodom za mirovinsko osiguranje i drugim javnim institucijama.

Također će predlagati donošenje povoljnijih pogodnosti za svoje članove na razini lokalne i regionalne samouprave i države. Predlagat će programe i projekte kojima će se djelovati na poboljšanju kvalitete življenja osoba oboljelih od multiple skleroze, surađivat na lokalnoj razini sa ostalim udrugama osoba s invaliditetom radi djelovanja na zajedničkim mogućnostima poboljšanja kvalitete osoba s invaliditetom, a sa regionalnom i lokalnom samoupravom surađivat na provedbi lokalnih strategija u svim segmentima koji se tiču poboljšanja uvjeta života, rada, školovanja, zdravstvenog i ostalog zbrinjavanja osoba s invaliditetom.
Redovito će pratiti natječaje koje će raspisivati državne institucije, lokalna samouprava, poslovni subjekti i EU te u skladu sa njima prijavljivati projekte kojima će se omogućiti poboljšanje kvalitete života, rada, zdravlja, smještaja, rehabilitacije, osposobljavanja (poticati kod članstva dodatno obrazovanje i usavršavanje u cilju poboljšanja kvalitete življenja i osposobljavanja radi zapošljavanja), socijalnog uključivanja i niz drugih aspekata predviđenih Statutom udruge.

VIZIJA, MISIJA, VRIJEDNOSTI I PRINCIPI DJELOVANJA

Vizija

Brodsko-posavska županija je politički, gospodarski, socijalno, kulturno i ekološki osviješteno životno okruženje, koja svoj ukupan razvoj temelji na znanju, a radi ostvarivanja dobrobiti svih stanovnika.
Društvo multiple skleroze Brodsko-posavske županije je aktivan subjekt razvoja zajedno s ostalim udrugama civilnog društva, čije su inicijative i rad prepoznati i priznati.
Društvo multiple skleroze Brodsko-posavske županije razvijena je udruga osoba oboljelih od multiple skleroze koje imaju jednake šanse i mogućnosti razvoja i djelovanja.

Misija

Zaštita i promicanje ljudskih prava oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti i ostalih osoba s invaliditetom na prostoru Brodsko-posavske županije te djelovanje na osobe s invaliditetom na integraciju u društvo.

Vrijednosti i principi djelovanja

  1. Poštivanje i zaštita ljudskih prava i uvažavanje različitosti
  2. Neprihvatljivost svake diskriminacije i govora mržnje
  3. Međusobno uvažavanje članova i poštivanje različitih interesa
  4. Otvorena komunikacija i pravodobna razmjena informacija među članovima
  5. Unaprijed dogovoren i zajednički nastup prema institucijama vlasti
  6. Demokratsko donošenje odluka i ravnopravna zastupljenost članova u procesu donošenja i provedbi odluka
  7. Odgovornost članova za dogovoreno i transparentnost u radu Društva
  8. Promicanje vrijednosti rada Društva kod ostalog stanovništva u lokalnoj zajednici
  9. Poštivanja Etičkog kodeksa ponašanja u Društvu.

DIONICI DRUŠTVA

Korisnici usluga Društva
Lokalna i regionalna samouprava
Nacionalna Zaklada za razvoj civilnog društva
Javne ustanove na prostoru Brodsko-posavske županije
Privatni poduzetnici
Javni sektor
Ustanove socijalne skrbi
Druge udruge u županiji i Republici Hrvatskoj

MOGUĆNOSTI FINANCIRANJA PROJEKATA I PROGRAMA

Brodsko-posavska županija

Grad Slavonski Brod

Grad Nova Gradiška

Općine: Bebrina, Brodski Stupnik, Bukovlje, Cernik, Davor, Donji Andrijevci, Dragalić, Garčin, Gornja Vrba, Gornji Bogićevci, Gundinci, Klakar, Nova Kapela, Okučani, Oprisavci, Oriovac, Podcrkavlje, Rešetari, Sibinj, Sikirevci, Slavonski Šamac, Stara Gradiška, Staro Petrovo Selo, Velika Kopanica, Vrbje, Vrpolje

Ministarstvo zdravstvo i socijalne skrbi, Ministarstvo branitelja obitelji i međugeneracijske solidarnosti, Ministarstvo znanosti, obrazovanja i sporta, Nacionalna Zaklada za razvoj civilnog društva, Ministarstvo kulture, Ministarstvo, gospodarstva rada i poduzetništva

Razne banke

INA

Ured Vlade Republike Hrvatske za ljudska prava

Svjetska banka

Strana veleposlanstva

EU fondovi

Prihodi ostvareni od dozvoljenih gospodarskih aktivnosti.

STRATEŠKI CILJEVI DRUŠTVA OD 2010. DO 2015. GODINE

Strateški cilj 1.

Povećati učinkovitost Društva i njegovog utjecaja na proces donošenja i provedbe odluka vezanih uz razvoj Brodsko-posavske županije i gradova u županiji.

Aktivnosti:

Pratiti napredak suradnje Društva s jedinicama lokalne samouprave u županiji s Društvom

Organizirati obilježavanje međunarodnog Dana osoba s invaliditetom

Povremeno organizirati rasprave o važnim pitanjima za osobe s multiplom sklerozom

Pripremati kampanju»Svi jednaki – Svi različiti»

Predlagati predstavnike Društva u razna povjerenstva i radne skupine u jedinicama lokalne samouprave (Povjerenstvo za prava pacijenata, ljudska prava, Upravna vijeća Centara za socijalnu skrb, Domove umirovljenika i drugo)

Provoditi senzibilizaciju javnosti prema osobama oboljelim od multiple skleroze.

Strateški cilj 2.

Predlagati prioritetne programe za višegodišnje financiranje Društva od strane države i lokalne samouprave.

Aktivnosti:

Zagovarati aktivno sudjelovanje Društva u razvojnim planovima i partnerskim projektima u okviru predpristupnih fondova EU.

Predlagati za financiranje projekte i programe od strane Nacionalne zaklade, Ministarstava, Županije, Gradova i Općina te zastupati višegodišnje financiranje ( program osposobljavanja i zapošljavanja osoba s invaliditetom, smanjivanje siromaštva programe školovanja mladih, nabavke pomagala, pravne zaštite članova, kulturno-informativnih aktivnosti, pravne zaštite, športskih aktivnosti , izvaninstitucionalno i institucionalno zbrinjavanje osoba s invaliditetom i starijih osoba, program razvoja ruralnih područja.

Pratiti razne natječaje Europske unije te apliciranje na natječaje.

Strateški cilj 3.

Jačanje kapaciteta Društva, povezivanje u županiji, međusobna suradnja i razvoj specifičnih znanja i vještina pojedinih članova Društva.

Aktivnosti:

Organiziranje edukacijskih radionica za članove Društva (informatičkih, o planiranju projekata i programa, vođenju udruga, zagovaranju, volonterstvu, izradi projektnih prijedloga, upravljanju financijama, praćenju i ocjenjivanju projekata i programa).

Razvoj organizacijskih kapaciteta ( ustroja i procesa upravljanja i donošenje odluka)

Informirati članove Društva o projektima i izvorima sredstava putem e-maila web – stranice i Glasila Saveza društva multiple skleroze Hrvatske.

Formiranje radnih skupina unutar Društva.

Osigurati daljnja sredstva za jačanje kapaciteta Društva ( troškova sastanaka, radnih tijela, stručnih radnika)

Uključivanje članova u provedbu projekata i programa kao voditelja ili izvoditelja iz udruge (educiranje zainteresiranih za vođenje projekata i programa).

Upošljavanje administratora putem javnog natječaja.

PLANOVI ZA JAČANJE KAPACITETA

  • Izrada projektnih i programskih prijedloga.
  • Organizirati i provesti radionicu o praćenju i ocjenjivanju projektnih i programskih prijedloga.
  • Organizirati i provesti radionice o menadžmentu volontera
  • Uključiti volontere u rad udruge.
  • Unaprijediti znanja vezana uz socijalno i neprofitno zapošljavanje te mogućnost financiranja takvih programa.
  • Organizirati edukacije i zagovaranja.
  • Organizirati kampanje i okrugle stolove
  • Održavati suradnju s medijima
  • Planirati programe socijalnih usluga

Na osnovu ovog Strateškog plana Skupština Društva donosit će godišnje Planove rada na prijedlog Predsjedništva Društva.

U planiranju ovih Planova rada vodit će se računa o prijedlozima koje će davati članovi na sjednicama, druženjima i u anketama koje će se u tu svrhu izraditi i dostaviti svakom članu, kako bi se dobili relevantni podaci o mišljenju članova o radu Društva i željama za poboljšanje kvalitete pruženih usluga.

http://www.dmsbpz.hr/

https://www.facebook.com/drustvomultiple.sklerozebpz

Tel:034/ 272 625
Fax:034/ 272 625
EMAIL:dms_pozega@sdmsh.hr
Trg Svetog Trojstva 1, 34000 Požega

O DRUŠTVU

mobitel: 099 272 6250

ŽIRO RAČUN:
2412009-1136002663 kod Slatinske banke

TAJNIK DRUŠTVA:
Nataša Mandić
kontakt mail: natasamandictajnica@gmail.com

STRUČNA SURADNICA – VODITELJICA PROJEKATA:
Marijana Šijan
Kontakt mail: marijanatzpz@gmail.com

BROJ ČLANOVA: 51

Ciljevi osnivanja udruge, sukladno Statutu:

Članak 11.

Promicanje ljudskih prava i djelovanje na izjednačavanju mogućnosti osoba oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti.
Poticanje i iniciranje unapređenja istraživanja,liječenja,rehabilitacije i zaštite osoba oboljelih od multiple skleroze.
Iniciranje i predlaganje nadležnim tijelima mjere za unapređivanje društvenog položaja i uloge oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti,te njihove pravne i materijalne zaštite.
Poticanje i podupiranje osnivanja sekcija i klubova,odnosno drugih oblika osposobljavanja oboljelih od multiple skleroze i srodnih bolesti te organiziranog slobodnog vremena u cilju socijalizacije.
Područje djelovanja udruge

Izjednačavanje mogućnosti osoba oboljelih od MS-a; poticanje i iniciranje istraživanja , liječenja, rehabilitacije ; unapređivanje društvenog položaja i uloge oboljelih, te pravna i materijalna zaštita: podupiranje osnivanja sekcija i klubova, te organiziranog korištenja slobodnog vremena u cilju socijalizacije. Dobrotvoran , humanitarni rad Udruge radi unapređenja liječenja i zaštite osoba koje boluju od MS-a, senzibilizacija javnosti o potrebama osoba sa MS-om, te ravnopravno sudjelovanje istih u svim segmentima društva. Djelujemo u području zdravstva , socijalne skrbi , zaštite ljudskih prava

Udruga svojim radom i djelovanjem na području Požeško-slavonske županije pokušava aktivirati nadležne Ustanove, pojedince u smjeru senzibiliziranja osoba s multiplom sklerozom. Do sada smo aktivno informirali građane o radu Društva, te njegovom značaju za sve oboljele.

Također svoje članove, a i ostale građane oboljele od MS-a i srodnih bolesti, informiramo o mogućnostima liječenja i rehabilitacije, te ih pokušavamo uključiti u aktivno sudjelovanje u društvenom životu Grada Požege i Županije.

Organizirali smo nekoliko stručnih predavanja za oboljele , na kojima su sudjelovali psiholozi, neurolozi , aktivno provodimo projekte koji se temelje na poboljšanju kvalitete života I zdravlja za oboljele od MS-a. U rad uključujemo volontere. Obilazimo članove , dajemo im mogućnost mjerenja krvnog tlaka I glukoze , te mogućnost besplatne tjelovježbe u fitness centru. Od ostalih pogodnost, članovima omogućavama sve oblike podrške od pravne pomoći, izrade dopisa, podjele vitamina,organiziranje zajedničkih druženja do mogućnosti sudjelovanja I rada u našoj kreativnoj radionici.

Strateški plan udruge 2013.-2015.godine

Društvo multiple skleroze Požege je neprofitabilna i humanitarna organizacija koju u svom članstvu okuplja oboljele od multiple skleroze na području Požeško-slavonske županije.

U svom radu podupire, osnažuje,obrazuje i pruža socijalne usluge osobama oboljelima od multiple skleroze.

MISIJA: Društvo multiple skleroze putem informiranja, edukacije i pružanja direktnih usluga svojim korisnicima , promiče i razvija visoke standarde pružanja socijalnih usluga oboljelima od multiple skleroze s ciljem uključivanja svojih članova u ravnopravno sudjelovanje u sve aspekte društvene zajednice u kojoj se nalaze; poštujući i uvažavajući pri tome ljudska prava svakog svog člana.

VIZIJA: Ravnopravno sudjelovanje osoba s invaliditetom u svim aspektima društvene zajednice, što podrazumijeva pravo na jednakost u obrazovanju ,liječenju, rehabilitaciji, mobilitetu i zapošljavanju; ostvarujući pri tome mogućnost na samostalan život.

Vrijednosti i principi djelovanja

  • Poštivanje i zaštita ljudskih prava i uvažavanje različitosti
  • Zabranjen svaki oblik diskriminacije
  • Međusobno uvažavanje članova i poštivanje različitih interesa
  • Otvorena komunikacija i pravodobna razmjena informacija među članovima
  • Unaprijed ugovoren i zajednički nastup prema institucijama vlasti
  • Demokratsko donošenje odluka i ravnopravna zastupljenost članova u procesu donošenju i provedbi odluka
  • Odgovornost članova za transparentnost rada udruge
  • Promicanje vrijednosti oboljelih od multiple skleroze u Zajednici

II. UVOD U STRATEŠKO PLANIRANJE Dana 24.01.2013. godine Društvo multiple skleroze Požege donijelo je Strateški plan. U izradi strateškog plana sudjelovali su: • Katica Kroflin, predsjednica udruge • Vesna Papac, dopredsjednica udruge • Nataša Mandić ,tajnica udruge • Vesna Blagojević, član predsjedništva udruge • Kristina Cenbauer-Kljajić, član predsjedništva • Ranko Mutić, član predsjedništva • Marijana Šijan, koordiantor projekata udruge Proces strateškog planiranja vodila je Marijana Šijan,koordinator projekata udruge.

III. STRUKTURA ORGANIZACIJE U naredne tri godine Društvo multiple skleroze Požege će tijekom naredne tri godine će imati sljedeću strukturu organizacije:

PROMJENA STRUKTURE ČLANSTVA (promjena Statuta društva) – uvode se termini aktivno i počasno članstvo, a ukida se podupiruće članstvo. Aktivnim članom udruge smatra se svaki član udruge koji je oboljeli od multiple skleroze i za svoje članstvo u udruzi plaća članarinu , dok se počasnim članom udruge smatraju osobe koje su svojim radom , zalaganjem i strukom doprinijeli radu društva i nisu dužni plaćati članarinu udruzi. Podupirući članovi nakon promjene Statuta društva više neće postojati,ali će se predložiti potpisivanje Ugovora o volontiranju u udruzi i omogućiti daljnje sudjelovanje u radu.

PREDSJEDNIŠTVO UDRUGE sastojati će se od Predsjednika/ce udruge , Dopredsjednika/ce udruge i tri člana Predsjedništva, koji imaju ulogu odlučivanja i koordiniranja radom udruge. U prijašnjoj strukturi Predsjedništva nalazio se blagajnik i tajnik udruge ,ali s obzirom da udruga zapošljava stručnu osobu za rad na ovim poslovima,a da zaposlenik ne može odlučivati o radu udruge jer nije dio Skupštine , promjenom Statuta donosi se da tajnik udruge preuzima administrativne poslove udruge i za to ima naknadu određenu Ugovorom o radu.

NADZORNI ODBOR se sastoji od Predsjednika i dva člana koji imaju zadatak kontrolirati rad udruge, zaposlenika i suradnika udruge. Ovaj Odbor se planira proširiti s dodatnim vanjskim stručnim suradnicima kao vanjskim nadzorom,a iz područja Medicinskih znanosti vezanih za multiplu sklerozu i Centra za rad i socijalnu skrb.

IZVRŠNI KOORDINATOR je vanjski suradnik udruge koji ima odgovornosti i zaduženja operativne prirode, a na poslovima voditelja/koordinatora projekata i aktivnosti. Izvršni koordinator osmišljava ,izrađuje i aplicira projekte udruge sukladno potrebama članova udruge. Kod provođenja projekta koordinira radom stručnih suradnika i zaposlenika uključenim u provođenje projekta, daje radne naloge i prati izvršavanje obveza suradnika na projektima. Izvršni koordinator udruge je gđica Marijana Šijan, a svoje izvještaje o radu dostavlja Predsjedništvu udruge •

ADMINISTRATIVNI TAJNIK kao administrativno – računovodstveno – logistička podrška radu ureda i organizacije. Usko surađuje s knjigovodstvenim servisom, vodi dnevne uredske poslove,nabavlja opremu i uredske materijale, glavna je osoba u komunikaciji s vanjskim svijetom i glavna logističarka aktivnosti organizacije. Također vodi Blagajnu udruge i za istu je odgovorna. Administrativna tajnica udruge je gđa Nataša Mandić i zaposlena je Ugovorom o radu na neodređeno vrijeme u punom radnom vremenu, a svoje mjesečne izvještaje o radu dostavlja Predsjedništvu udruge

VANJSKI STRUČNI SURADNICI : su suradnici koji svojim znanjem , obrazovanjem i iskustvom mogu pridonijeti provođenju aktivnosti udruge, imenuju se sukladno trenutnim projektima koji su u provođenju, a angažiraju se putem Zavoda za zapošljavanje ukoliko ih udruga zapošljava na određeno vrijeme ili putem ugovora o djelu.

VOLONTERI UDRUGE su osobe koje svojim radom žele doprinijeti radu udruge ne zahtijevajući za to plaću ili naknadu. Volonter udruge će imati ugovor o volontiranju, volontersku iskaznicu, te neformalno obrazovanje o radu s članovima udruge. Volonterima udruge se smatraju I članovi udruge koji bez naknade pružaju pomoć udruzi u radu.

IV . ANALIZA OKRUŽENJA

Društvo multiple skleroze Požege djeluje u vrlo zahtjevnom i izazovnom okruženju. Analiza okruženja pokazuje problematiku na koju se udruga mora osvrnuti u radu. Analizirali smo područja: • Političko i zakonodavno okruženje • Ekonomsko i tehnologijsko okruženje • Socio-kulturno okruženje Političko i zakonodavno okruženje Ekonomsko i tehnologijsko okruženje Socio-kulturno okruženje – postoje Zakonom donešeni pravni akti kojima se uređuje položaj osoba s invaliditetom ,ali u praksi se ti pravni akti ne provode -Zakonom je regulirano pravo na korištenje povlastica iz područja zdravstva i socijalne skrbi,ali se te povlastice u pravilu vrlo teško ostvaruju ili ne ostvaruju uopće – politika lokalne uprave i samouprave nije dovoljno razvojna za osobe s invaliditetom – potreban bolji kontakt sa državnim institucijama, lokalnom samoupravom i ostalim potencijalnim donatorima (različite tvrtke i firme kojima je u interesu promovirati se kroz našu udrugu) – potreban nam je stalan ,efikasan I kontinuiran izvor financiranja osnovne djelatnosti – loša senzibiliziranost sponzora – potrebno osmišljavanje kvalitetne gospodarske djelatnosti i proširenje socijalnih usluga na širu zajednicu – potrebno više edukacije za pisanje projektnih prijedloga – radimo godišnji financijski plan – malo je članova informatički opismenjeno – nedostatak financijskih sredstava za zapošljavanje dodatnog stručnog kadra (socijalni radnik, rehabilitator ,radni terapeut i fizioterapeut) – društvena zajednica nije dovoljno informirana o samo bolesti i posljedicama multiple skleroze,time nije ni senzibilizirana – neprilagođenost javnih službi , zdravstvenih ustanova , obrazovnih ustanova , gradskih ustanova te javnog prijevoza osobama koje se kreću uz pomoć pomagala – nezaposlenost osoba oboljelih od MS-a ,prerano odlaze u mirovinu zbog neprilagođenosti radnih mjesta – inertnost oboljelih od multiple skleroze Društvo multiple skleroze Požege ima dvije kategorije korisnika:

a) PRIMARNI/DIREKTNI KORISNICI (oboljeli od multiple skleroze)

POTREBE: • kvalitetna i raznovrsna rehabilitacija • adekvatno obrazovanje i pomoć kod zapošljavanja i samozapošljavanja • pomoć kod ostvarenja prava iz područja zdravstvene i socijalne skrbi • kontakt s drugim korisnicima • rad s stručnjacima iz područja defektologije ,psihologije i socijalnog rada • rad i druženje s osobama iz zajednice • pomoć kod samozbrinjavanja i zbrinjavanja

b) PRIMARNI/INDIREKTNI KORISNICI (obitelji oboljelih od multiple skleroze)

POTREBE: psihosocijalna podrška stručnjaka • edukacija o bolesti, njezinom tijeku i mogućnostima rehabilitacije • pomoć kod zbrinjavanja nepokretnih bolesnika • pomoć obiteljima koje imaju zahtjevnu financijsku situaciju

c) SEKUNDARNI/INDIREKTNI KORISNICI (zajednica)

POTREBE: • adekvatno informiranje zajednice o bolesti multipla skleroza • uključivanje zajednice u humanitarni rad • edukacija članova zajednice o različitim temama iz sfere rada i života oboljelih od multiple skleroze

VI. STRATEŠKI CILJEVI • POVEĆATI UČINKOVITOST UDRUGE I PROŠIRITI PODRUČJE DJELOVANJA I UTJECAJA NA NADLEŽNE INSTITUCIJE U CILJU RAZVOJA KVALITETNIJE ZAJEDNICE ZA OBOLJELE OD MULTIPLE SKLEROZE • PROŠIRENJE SOCIJALNIH USLUGA KOJE DRUŠTVO PRUŽA SVOJIM KORISNICIMA • EDUKACIJA I OBRAZOVANJE ČLANOVA UDRUGE ,ZAJEDNICE I VOLONTERA • . IZGRADNJA KAPACITETA I RAZVOJ ORGANIZACIJE

VII. STRATEŠKI PRIORITETI

Strateški cilj 1.

POVEĆATI UČINKOVITOST UDRUGE I PROŠIRITI PODRUČJE DJELOVANJA I UTJECAJA NA NADLEŽNE INSTITUCIJE U CILJU RAZVOJA KVALITETNIJE ZAJEDNICE ZA OBOLJELE OD MULTIPLE SKLEROZE

1.1. Sustavno javno zagovaranje razvoja kvalitetnije zajednice za osobe s invaliditetom kroz medije, parlamentarne zastupnike, lokalnu upravu i samoupravu, uključivanje članova u rad raznih povjerenstava

1.2. Osnaživanje suradnje s lokalnom upravom i samoupravom

1.3. Informiranje članova udruge i javnosti o važnosti sudjelovanja osoba s invaliditetom u životu zajednice, kroz radionice, seminare i druge vidove edukacijskih programa

Strateški cilj 2.

PROŠIRENJE SOCIJALNIH USLUGA KOJE DRUŠTVO PRUŽA SVOJIM KORISNICIMA

2.1. Registracija gospodarske djelatnosti kojom bi omogućili financiranje stručnih suradnika

2.2.Uvođenje novih usluga rehabilitacije i pomoći oboljelima od MS-a i njihovim obiteljima

2.3. Obrazovanje dosadašnjih suradnika i zaposlenika za rad s oboljelima od MS-a kroz edukacije , treninge i financiranje školovanja 2.4. Nabava potrebne opreme za rad kroz sponzorstva, projekte i donacije

Strateški cilj 3.

EDUKACIJA I OBRAZOVANJE ČLANOVA UDRUGE ,ZAJEDNICE I VOLONTERA

3.1. Održavanje seminara za članove s temama važnim za oboljele od multiple skleroze i njihove obiteljI

3.2. Organizacija edukacije za volontere udruge

3.3. Organizacija informativnih štandova za zajednicu

3.4. Izrada promotivnih i edukativnih materijala za članove ,volontere i zajednicu

Strateški cilj 4.

IZGRADNJA KAPACITETA I RAZVOJ ORGANIZACIJE

4.1. Izmjene Statuta

4.2. Zapošljavanje stručnjaka

4.3. Edukacija članstva

4.4. Edukacija i osnaživanje vodstva organizacije

4.5. Ojačati izdavačku djelatnost

4.6. Edukacija vodstva udruge

4.7. Medijska eksponiranost i promocija udruge

4.8. Uvođenje novog sistema kontrole kvalitete rada “Sokno”

VII. ANALIZA ORGANIZACIJSKIH PREDNOSTI I NEDOSTATAKA (SWOT) SNAGE SLABOSTI

Motiviran i kvalitetan zaposleni kadar u udruzi Teritorijalna pokrivenost Motiviranost za rad i društveni napredak Dostupnost i dobar protok informacija.

Dobri odnosi među članovima.

Raznovrsnost programa koje Društvo provodi Širok spektar socijalnih usluga koje udruga pruža.

Podrška važnih dionika

Prepoznatljivi smo u zajednici

Pomanjkanje financijskih sredstava

Strah od neuspjeha

Nemamo službeno vozilo

Teritorijalna disperzija članova

Loša prometna povezanost

Nedostatak stručnjaka za rad s osobama s invaliditetom na Zavodu za zapošljavanje

Predsjedništvo udruge nije informatički dovoljno obrazovano

Nismo educirani za pripremu projekata za fondove

EU PRILIKE PRIJETNJE

Otvaranje gospodarske djelatnosti

Apliciranje projekata pri nadležnim ministarstvima

Mogućnost stvaranja vlastitog stručnog kadra

Povezanost sa Savezom društava multiple skleroze Hrvatske

Trend društveno odgovornog poslovanja

Medijska potpora u lokalnoj zajednici

Učestale promjene vlasti na lokalnoj razini mogu utjecati na prekid suradnje i financiranje Društva

Smanjenje proračunskih sredstava za rad udruga

Pasivnost građana u zajednici na problematiku oboljelih od multiple skleroze

Neprovođenje Zakona i podzakonskih akata

VIII . MOGUĆNOSTI FINANCIRANJA PROJEKATA I PROGRAMA

Apliciranje projekata na nadležna ministarstva

Apliciranje projekata na fondove EU

Donacije domaćih i stranih donatora

Registracija vlastite gospodarske djelatnosti

Udio u proračunu Lokalne uprave i samouprave

Sponzorstva IX.

OČEKIVANI REZULTATI I INDIKATORI

Strateški cilj 1. POVEĆATI UČINKOVITOST UDRUGE I PROŠIRITI PODRUČJE DJELOVANJA UTJECAJA NA NADLEŽNE INSTITUCIJE U CILJU RAZVOJA KVALITETNIJE ZAJEDNICE ZA OBOLJELE OD MULTIPLE SKLEROZE

1.1. Medijska eksponiranost udruge, uključenost predstavnika udruge Socijalno vijeće Grada Požega

1.2. Partnerske inicijative udruge i Lokalne uprave i samouprave

1.3. Održani seminari , edukacije i obrazovanja za građane

Strateški cilj 2. PROŠIRENJE SOCIJALNIH USLUGA KOJE DRUŠTVO PRUŽA SVOJIM KORISNICIMA

2.1. Registrirana gospodarska djelatnost

2.2. Zapošljavanje fizioterapeuta , uvođenje rehabilitacije po Seltzeru u kućama korisnika

2.3. Obrazovan zaposleni kadar i financiranje visokog obrazovanja kadra

2.4. Kupljeno službeno vozilo , oprema za rad stručnjaka

Strateški cilj 3. EDUKACIJA I OBRAZOVANJE ČLANOVA UDRUGE ,ZAJEDNICE I VOLONTERA

3.1. Održani seminari za članove s temama važnim za oboljele od multiple skleroze i njihove obitelji

3.2. Organizirana edukacije za volontere udruge

3.3. Organizirani informativnih štandova za zajednicu

3.4. Izrađeni promotivnih i edukativnih materijala za članove ,volontere i zajednicu

Strateški cilj 4. IZGRADNJA KAPACITETA I RAZVOJ ORGANIZACIJE

4.1. Izmijenjen Statut

4.2. Zaposlen stručnjak za rehabilitaciju oboljelih od multiple skleroze

4.3. Educirano članstvo

4.4. Obrazovano vodstvo udruge

4.5. Pokrenuta izdavačka djelatnost

4.6. Medijska eksponiranost i promocija udruge

4.7. Provođenje kvalitetnih projekata

http://www.dms-pz.hr